營管理

營企業(yè)審批管理是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理中一個關(guān)系所有流程環(huán)節(jié)的關(guān)鍵控制因素，在企業(yè)的質(zhì)量管理活動處于非常重要的位置，而且營企業(yè)審批也一直是GSP認(rèn)證的必須重點。

針對藥品行業(yè)，對于次采購商品的企業(yè)相關(guān)情況需要進(jìn)行營審批，只有審批通過的企業(yè)，才允許同其發(fā)生相關(guān)業(yè)務(wù)關(guān)系。

在這里可以對供應(yīng)商的營審批表進(jìn)行新增、審批、變更、查詢、打印及引出等操作。

如果該供應(yīng)商已經(jīng)通過營審批，系統(tǒng)會自動控制供應(yīng)商資料中的是否營審批標(biāo)志，進(jìn)而利用營企業(yè)審批檢查控制機(jī)制在系統(tǒng)業(yè)務(wù)單據(jù)保存前隨時隨地的檢查控制，從而達(dá)到真正嵌入流程的控制。

驗收入庫

購進(jìn)入庫驗收是藥品流通企業(yè)GSP質(zhì)量管理中重要的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)，通過對入庫商品的質(zhì)量檢驗可以按批號大限度地監(jiān)督和控制入庫質(zhì)量，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，并進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。

通過對已經(jīng)收貨處理完畢待檢入庫的品種進(jìn)行質(zhì)量檢驗，并將相應(yīng)的檢驗數(shù)據(jù)回傳到處理完畢的采購收料通知單中。

購進(jìn)入庫驗收

啟用GSP管理的組織，在采購收料單審核后，在本系統(tǒng)進(jìn)行購進(jìn)入庫驗收，并審核，確定商品的質(zhì)量情況后，再入庫，嚴(yán)格控制只有合格數(shù)量入庫。

驗收結(jié)果為不確定，則進(jìn)入復(fù)查流程；

驗收結(jié)果為不合格，則進(jìn)入拒收流程；

驗收結(jié)果為合格，則進(jìn)入入庫流程；

冷鏈藥品對運輸時限（起運日期和到達(dá)日期進(jìn)行控制）

特殊藥品則進(jìn)入雙人復(fù)核的操作控制；

上傳檢驗報告后，在銷售出庫或者復(fù)核時可以快速查看報告